Seite: Arbeitsgruppen > Funktionelle Neurogenomik und Tiefe Hirnstimulation (Krüger) > Labor Funktionelle Neurogenomik > Dissertationen / Diplomarbeiten
Laufende Doktorarbeiten
Nicole Kieper (Biologische Fakultät, Universität Tübingen)
Die Bedeutung von Omi/HtrA2 für Neurodegeneration beim idiopathischen Parkinson-Syndrom in vitro und in vivo
Prof. Dr. R. Krüger
Carina Schelling (Medizinische Fakultät, Universität Tübingen)
Molekulargenetische Analyse der Bedeutung eines neuen DJ-interagierenden Proteins in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit
Prof. Dr. R. Krüger
Richard Wüst (Medizinische Fakultät, Universität Tübingen)
Mutationsanalyse und Assoziationsstudie von Kandidatengenen der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Funktion bei Parkinson-Patienten
Prof. Dr. R. Krüger
Rosa Klotz (Medizinische Fakultät, Universität Tübingen)
Effekte der Tiefen Hirnstimulation auf implizites motorisches Lernen und funktionelle Konnektivität kortikaler Netzwerke
Prof. Dr. R. Krüger
Sabrina Lengerer (Medizinische Fakultät, Universität Tübingen)
Analyse von Schluckstörungen mittels Videofluoroskopie bei Parkinson-Patienten vor und nach Tiefer Hirnstimulation
Prof. Dr. R. Krüger
Poonam Sood (Graduate School for Cellular and Molecular Neuroscience, Universität Tübingen)
Die Bedeutung von Omi/HtrA2 für Neurodegeneration beim idiopathischen Parkinson-Syndrom in vitro und in vivo
Prof. Dr. R. Krüger
Andreas Hummel (Graduate School for Cellular and Molecular Neuroscience, Universität Tübingen)
Impaired mitochondrial dynamics due to alpha-synuclein overexpression - identification of mitochandrial modulators
Prof. Dr. R. Krüger
Abgeschlossene Doktorarbeiten
Dr. rer. nat. Frank-Peter Marx
Bedeutung von Synphilin-1 und Parkin für die molekulare Pathogenese der Parkinson-Krankheit
Abschluss 2005
Aktuell: Roche Pharma (München)
Dr. rer. nat. Karsten Strauss
Mutationsanalyse und funktionelle Charakterisierung des Omi/HtrA2 Gens in der Pathogenese der Parkinson Krankheit
Abschluss: 2005
Aktuell: PostDoc Position, Functional Genetics Laboratory, Cedars Sinai Hospital, Los Angeles (USA); Head: Prof. S. Pulst
Dr. rer. nat. Carola Schiesling
Bedeutung von DJ-1 (PARK7) in der Parkinson-Krankheit – Funktionelle Charakterisierung und Identifikation von neuen interagierenden Proteinen
Abschluss: 2007
Aktuell: Sandoz, Austria
Dr. rer. nat. Mira Lang
Funktionelle Charakterisierung von Mutationen im Neurofilament M Gen bei der Parkinson-Krankheit
Abschluss: 2007
Sigma, Switzerland
Dr. med. Claudia Wahl
Mutationsscreening und Assoziationsstudien der proteasomalen Untereinheit S6-ATPase bei Patienten mit Parkinsonscher Erkrankung
Abschluss: 2009
Dr. rer. nat. Dalila Ciceri
Die Bedeutung von Synphilin-1 Aggregation für die mitochondriale Funktion und lysosomale Abbauwege bei der Parkinson-Krankheit
Abschluss: 2010
Dr. rer. nat. Lena Burbulla
Funktionelle Charakterisierung von DJ-1- und Omi/HtrA2-interagierenden Proteinen in der Pathogenese der Parkinson-Krankheit
Abschluss: 2011