Klinische Neurodegeneration

 

Die Parkinson Erkrankung ist die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung nach der Alzheimer-Demenz. Die Häufigkeit der Erkrankung steigt mit dem Lebensalter  von 1.4% bei den 65-Jährigen auf 3.5% bei den 85-Jährigen an. Klinisch manifestiert sich die Erkrankung durch die Kardinalsymptome Rigor (Steifigkeit), Akinese (Bewegungsarmut), Ruhetremor (Zittern in Ruhe) sowie einer Fallneigung im Krankheitsverlauf. Neben diesen motorischen Charakteristika zeigen sich bei vielen Patienten eine Reihe von nicht-motorischen Begleitsymptomen wie etwa Verstopfung, Riechverlust, Depression, Schlafstörungen. Es besteht jedoch eine außerordentliche Variabilität hinsichtlich Ausprägung und Krankheitsverlauf der einzelnen Symptome. Die Demenz stellt dabei einen der wichtigsten Meilensteine und Prädiktor für reduzierte Lebensqualität und Mortalität der Patienten dar.

 

 

Erkrankung und Forschung
Mitarbeiter
Ambulanz
Publikationen

Die Parkinsonerkrankung

 

Klinische Symptome

 

Die Parkinson Erkrankung ist die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung nach der Alzheimer-Demenz. Die Häufigkeit der Erkrankung steigt mit dem Lebensalter  von 1.4% bei den 65-Jährigen auf 3.5% bei den 85-Jährigen an. Klinisch manifestiert sich die Erkrankung durch die Kardinalsymptome Rigor (Steifigkeit), Akinese (Bewegungsarmut), Ruhetremor (Zittern in Ruhe) sowie einer Fallneigung im Krankheitsverlauf. Neben diesen motorischen Charakteristika zeigen sich bei vielen Patienten eine Reihe von nicht-motorischen Begleitsymptomen wie etwa Verstopfung, Riechverlust, Depression, Schlafstörungen. Es besteht jedoch eine außerordentliche Variabilität hinsichtlich Ausprägung und Krankheitsverlauf der einzelnen Symptome. Die Demenz stellt dabei einen der wichtigsten Meilensteine und Prädiktor für reduzierte Lebensqualität und Mortalität der Patienten dar. 

Pathologie

 

Neuropathologisch steht ein präsynaptisches dopaminerges Defizit aufgrund von Degeneration dopaminerger Neurone der Substantia nigra pars compacta im Vordergrund der Erkrankung. Damit einher gehen charakteristische eosinophile intrazytoplasmatische Proteinablagerungen, bekannt als Lewy-Körper, deren Hauptbestandteil das Eiweiß Alpha-Synuklein ist. Dabei zeigt sich im Verlauf der Erkrankung nach dem Modell des Neuroanatomen Braak ein vom Hirnstamm in den Neocortex aufsteigendes Verteilungsmuster dieser Lewy Körper . Ein anderes Modell schlägt vor, dass die Ausbreitung der Parkinson-typischen Pathologie in olfaktorischen Strukturen beginnt und von dort entweder zunächst den limbischen Kortex oder den unteren Hirnstamm betrifft, was unterschiedliche klinische Verläufe erklären würde.

Prodromale Phase

 

Wenn sich die Erkrankung klinisch mit den typischen Bewegungsstörungen manifestiert, sind bereits 50-60% der Dopamin produzierenden Neurone zerstört. Dies legt nahe, dass ein Großteil des neurodegenerativen Prozesses bereits in der sogenannten prodromalen Phase, also im Vorfeld der Diagnosestellung, stattfindet. Diese scheint klinisch jedoch nicht inapperent zu verlaufen, sondern ist durch Symptome wie Riechverlust (Hyposmie), Schlafstörungen (REM-Schlaf Verhaltensstörung), autonome Dysfunktionen (Blasenstörungen, Verstopfung) oder Depression gekennzeichnet.

Spätphase und Meilensteine im Erkrankungsverlauf

 

Bis zu 80% der Patienten entwickeln über die Jahre Einschränkungen des Gedächtnisses (kognitive Störungen), insbesondere im Bereich der Handlungsplanung und Problemlöseverhalten (exekutive Dysfunktionen). Der zeitliche Verlauf bis zum Erreichen dieses Meilensteins ist sehr variabel, daherkommt der Erforschung Demenz-modifizierender Faktoren, deren zugrundeliegender Mechanismen sowie Vorhersagewert eine wichtige Rolle zu.

So sind Risiko Varianten in bestimmten Genen (APOE, MAPT) wie auch eine Alzheimer typische Konstellation im Nervenwasser mit der Parkinson Demenz assoziiert. Man könnte sich zukünftig vorstellen, dass diejenigen Patienten, die eine entsprechende genetische und Liquor-biochemische Konstellation aufweisen, von Therapiestrategien profitieren könnten, die die Proteine Amyloid-beta und Tau sowie deren Stoffwechselwege zum Ziel haben.

Parkinson und Genetik

 

Die Parkinson Erkrankung galt viele Jahre als das Lehrbuch-Beispiel einer sporadischen, nicht-genetischen Erkrankung. Bei einigen Patienten ist jedoch eine familiäre Häufung zu beobachten, was die Beteiligung vererbbarer Faktoren bei der Krankheitsentstehung nahe legt. So haben Angehörige von Parkinsonpatienten gegenüber der Gesamtbevölkerung  ein dreifach erhöhtes Risiko, an Parkinson zu erkranken.

In den vergangenen 20 Jahren konnten verschiedene Gene gefunden werden, die bei vorliegender Mutation ursächlich für familiäre Formen (autosomal dominant sowie autosomal rezessiv) sind. Obwohl diese selten sind, stellen sie ein einzigartiges Modell dar, die Erkrankung und deren Vorstadien detailliert zu beschreiben. Dies trägt zu einem erhöhtem Verständnis der zugrundeliegenden Pathophysiologie sowie der Entwicklung einer validen Frühdiagnostik und  zukünftigen neuroprotektiven Therapieansätze bei.

Zudem ist es im Verlauf der letzten 10 Jahre gelungen, Risikogene zu identifizieren, denen als genetische Risikofaktoren sowie auch der unterschiedlichen Ausprägung des klinischen Bildes (Phänotyps) eine wesentliche Rolle zukommt.

Interessanterweise sind einige der identifizierten Gene sowohl als Ursache der familiär monogenetischen Formen sowie als Risikofaktor/Modifikator für die sporadische Parkinson Erkrankung und ihre phänotypische Variabilität beschrieben. Andere wiederum agieren hinsichtlich der zugrundeliegenden Pathogenese in denselben Stoffwechselwegen (z.B. mitochondrial, lysosomal, inflammatorisch).

Therapie

 

Bisher besteht die Therapie der Parkinson Erkrankung neben nicht-medikamentösen Ansätzen (z.B. Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie) in der rein symptomatischen Gabe von Dopaminergika.

Neben der Identifizierung genetischer Einflüsse konnten in den vergangenen Jahren durch Erforschung von Proteinfunktionen und Stoffwechselkaskaden wegweisende Erkenntnisse der Pathophysiologie gesammelt und neue Therapiekonzepte eröffnet werden. Daran anknüpfend beginnen nun erste Studien hinsichtlich einer individualisierten Ursachen-spezifischen Therapie (Alpha-Synuklein-fokussierte Impfung, mitochondriale und lysosomale Enhancer) in einzelnen homogenen Subgruppen.

Die Lebensqualität als Therapieziel gewinnt zunehmend an Bedeutung. Eine Untersuchung von Lebensgewohnheiten und Bewältigungs-Strategien konnte zeigen, dass Betroffene, denen es gelingt, über die eigene Situation hinauszuschauen und die sich ihrer menschlichen Entscheidungsfreiheit trotz Erkrankung bewusst sind, besser mit der Erkrankung leben und ihren Alltag gestalten können. Aktivitäten des täglichen Lebens und Lebensqualität gewinnen somit nicht nur für klinische Studien an Bedeutung, sondern stellen ein unabhängiges, wesentliches Therapieziel in der Betreuung der Betroffenen dar.

Forschungsschwerpunkte

 

Die Parkinson Erkrankung ist eine komplexe Erkrankung mit multifaktorieller Ursachen (höheres Alter per se, Umwelteinflüsse, genetische Prädispositionen lysosomaler und mitochondrialer Dysfunktionen, inflammatorische Prozesse). Es gibt eine große Heterogenität in der klinischen Ausprägung (Phänotypen) und eine große Variabilität des Verlaufs, sowohl der motorischen als auch nicht-motorischer Merkmale der Erkrankung.

Der Schwerpunkt unserer Forschung liegt auf der Klassifikation von verschiedenen Patientengruppen anhand klinischer, bildgebender sowie genetischer und molekularer Marker aus dem Blut und Nervenwasser. Dies ist die Basis für die Untersuchung unterschiedlicher Erkrankungsverläufe sowie der Identifizierung möglicher modifizierender Faktoren, deren zugrundeliegender Mechanismen und Vorhersagewert. In diesem Rahmen ist zukünftig vielleicht auch das Definieren von Progressionsmarkern und Endpunkten für mögliche Verlaufs-modifizierende Therapien möglich.

Besonderes Augenmerk gilt dabei zum einen den genetisch-assoziierten Formen der Erkrankung wie z.B. Patienten mit Mutationen im GBA und LRRK2 Gen. Zum anderen fokussieren wir auf einen der wichtigsten Meilensteine im Verlauf der Erkrankung: die Parkinson-assoziierte Demenz. Neben biologisch-mechanistischen Aspekten interessieren uns Frühzeichen der Demenz sowie das Zusammenspiel von dementieller Entwicklung, Alltagsaktivität und familiärem Umfeld der Patienten.  


 
Name
Arbeitsgruppe
Telefon
E-Mail
 Maren Albers
Maren Albers study nurse
Clinical Neurodegeneration
07071 29-85711 
M.Sc. Sara Becker
M.Sc. Sara Becker PhD Student
Clinical Neurodegeneration
07071 29-85790 
Prof. Dr. Daniela Berg
Prof. Dr. Daniela Berg former Research Group Leader
Clinical Neurodegeneration
 
M.Sc. Dominik Blum
M.Sc. Dominik Blum PhD Student
Clinical Neurodegeneration
07071 29-85137 
Dr. Kathrin Brockmann
Dr. Kathrin Brockmann Physician, Research Group Leader
Clinical Neurodegeneration
 
 Christian Deuschle
Christian Deuschle Medical Technical Assistant
Clinical Neurodegeneration
07071 29-82041 
Dr. Bettina Faust
Dr. Bettina Faust Research Group Coordination
Clinical Neurodegeneration
07071 29-87637 
Dr. Monika Fruhmann Berger
Dr. Monika Fruhmann Berger Research Associate, Neuropsychologist
Clinical Neurodegeneration
 
 Tanja Heger
Tanja Heger Medical Documentalist
Clinical Neurodegeneration
07071 29-83621 
 Heiderose Heiss
Heiderose Heiss Study Assistant
Clinical Neurodegeneration
 
 Ella Hilt
Ella Hilt study nurse
Clinical Neurodegeneration
07071 29-85660 
Dr. Stefanie Lerche
Dr. Stefanie Lerche PostDoc
Clinical Neurodegeneration
07071 29-80171 
PD Dr. Inga Liepelt-Scarfone
PD Dr. Inga Liepelt-Scarfone Neuropsychologist, Research Group Leader
Clinical Neurodegeneration
 
 Katja Michaelis
Katja Michaelis study nurse
Clinical Genetics of Paroxysmal Neurological Diseases
07071 29-80446 
 Susanne Nussbaum
Susanne Nussbaum Medical Documentalist, leading study nurse
Clinical Neurodegeneration
07071 29-83734 
 Ina Posner
Ina Posner Parkinson Nurse
Clinical Neurodegeneration
 
Dr. Benjamin Roeben
Dr. Benjamin Roeben Physician
Clinical Neurodegeneration
07071 29-80438 
 Claudia Schulte
Claudia Schulte PhD Student
Clinical Neurodegeneration
07071 29-82041 
M.Sc. Patricia Sulzer
M.Sc. Patricia Sulzer PhD Student
Clinical Neurodegeneration
07071 29-85790 
 Ulrike Sünkel
Ulrike Sünkel Physician, Study Coordinator TREND
Clinical Neurodegeneration
07071 29-80172 
M.Sc. Zuzanna Tkaczynska
M.Sc. Zuzanna Tkaczynska PhD Student
Clinical Neurodegeneration
 
Dr. Isabel Wurster
Dr. Isabel Wurster Physician
Clinical Neurodegeneration
07071 29-80171 
Dr. Milan Zimmermann
Dr. Milan Zimmermann Physican
Clinical Neurodegeneration
 
 Elisabeth van Schalkwyk
Elisabeth van Schalkwyk Study Nurse
Clinical Neurodegeneration
07071 29-81465 
Dr. Anna-Katharina von Thaler
Dr. Anna-Katharina von Thaler Study Coordinator TREND
Clinical Neurodegeneration
07071 29-80172 

Allgemeine Parkinson-Ambulanz 

 

Mehr als 1% der über 60-jährigen leidet an der Parkinson-Erkrankung, welche aber auch immer häufiger bei deutlich jüngeren Menschen diagnostiziert wird. Für eine differenzierte Therapie ist die Erstellung einer sicheren Diagnose vorrangig. Andere parkinson-ähnliche Krankheitsbilder müssen daher von der Parkinson-Krankheit im engeren Sinne abgegrenzt werden, um eine optimale individuelle Therapie zu ermöglichen. 

Die Spezialambulanz des Zentrums für Neurologie bietet die Voraussetzungen für optimale Diagnostik und optimierte individuelle Therapie dieser Erkrankungen.

Sprechstunden, Ansprechpartner und weitere Informationen auf finden Sie auf der Seite der Allgemeinen Parkinson-Ambulanz des Universitätsklinikums Tübingen. 

 

Publikationen seit 2008

 

2017

 

No relevant association of kinematic gait parameters with Health-related Quality of Life in Parkinson's disease.
Bettecken K., Bernhard F., Sartor J., Hobert M. A., Hofmann M., Gladow T., van Uem J. M. T., Liepelt-Scarfone I. and Maetzler W. PLoS One. 2017;12(5):e0176816

Inflammatory profile discriminates clinical subtypes in LRRK2-associated Parkinson's disease.
Brockmann K., Schulte C., Schneiderhan-Marra N., Apel A., Pont-Sunyer C., Vilas D., Ruiz-Martinez J., Langkamp M., Corvol J. C., Cormier F., Knorpp T., Joos T. O., Bernard A., Gasser T., Marras C., Schule B., Aasly J. O., Foroud T., Marti-Masso J. F., Brice A., Tolosa E., Berg D. and Maetzler W. Eur J Neurol. 2017 Feb;24(2):427-e6

Genetic risk variants in Parkinson's disease and other movement disorders.
Brockmann K. and Lohmann K. Nervenarzt. 2017 Jul;88(7):713-9

New therapy approaches for Parkinson's disease.
Brockmann K. and Berg D. Nervenarzt. 2017 Apr;88(4):391-6

Home-Based Physical Behavior in Late Stage Parkinson Disease Dementia: Differences between Cognitive Subtypes.
Cerff B., Maetzler W., Sulzer P., Kampmeyer M., Prinzen J., Hobert M. A., Blum D., van Lummel R., Del Din S., Graber S., Berg D. and Liepelt-Scarfone I. Neurodegener Dis. 2017 Apr 26;17(4-5):135-44 [Epub ahead of print]

Associations between Early Markers of Parkinson's Disease and Sarcopenia.
Drey M., Hasmann S. E., Krenovsky J. P., Hobert M. A., Straub S., Elshehabi M., von Thaler A. K., Fallgatter A. J., Eschweiler G. W., Suenkel U., Berg D. and Maetzler W. Front Aging Neurosci. 2017; 9:53

No genetic association between attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and Parkinson's disease in nine ADHD candidate SNPs.
Geissler J. M., International Parkinson Disease Genomics Consortium m., Romanos M., Gerlach M., Berg D. and Schulte C. Atten Defic Hyperact Disord. 2017 Jun;9(2):121-7

Global, Yet Incomplete Overview of Cohort Studies in Parkinson's disease.
Heinzel S., Lerche S., Maetzler W. and Berg D. J Parkinsons Dis. 2017 May 31; [Epub ahead of print]

Progression markers of motor deficits in Parkinson's disease: A biannual 4-year prospective study.
Heinzel S., Bernhard F. P., Roeben B., Nussbaum S., Heger T., Martus P., Hobert M. A., Maetzler W. and Berg D. Mov Disord. 2017 Jul 06; [Epub ahead of print]

Gait Is Associated with Cognitive Flexibility: A Dual-Tasking Study in Healthy Older People.
Hobert M. A., Meyer S. I., Hasmann S. E., Metzger F. G., Suenkel U., Eschweiler G. W., Berg D. and Maetzler W. Front Aging Neurosci. 2017;9:154

Discovery and functional prioritization of Parkinson's disease candidate genes from large-scale whole exome sequencing.
Jansen I. E., Ye H., Heetveld S., Lechler M. C., Michels H., Seinstra R. I., Lubbe S. J., Drouet V., Lesage S., Majounie E., Gibbs J. R., Nalls M. A., Ryten M., Botia J. A., Vandrovcova J., Simon-Sanchez J., Castillo-Lizardo M., Rizzu P., Blauwendraat C., Chouhan A. K., Li Y., Yogi P., Amin N., van Duijn C. M., Morris H. R., Brice A., Singleton A. B., David D. C., Nollen E. A., Jain S., Shulman J. M. and Heutink P. Genome Biol. 2017 Jan 30;18(1):22

Penetrance estimate of LRRK2 p.G2019S mutation in individuals of non-Ashkenazi Jewish ancestry.
Lee A. J., Wang Y., Alcalay R. N., Mejia-Santana H., Saunders-Pullman R., Bressman S., Corvol J. C., Brice A., Lesage S., Mangone G., Tolosa E., Pont-Sunyer C., Vilas D., Schule B., Kausar F., Foroud T., Berg D., Brockmann K., Goldwurm S., Siri C., Asselta R., Ruiz-Martinez J., Mondragon E., Marras C., Ghate T., Giladi N., Mirelman A. and Marder K. Mov Disord. 2017 Jun 22; [Epub ahead of print]

Application of the movement disorder society prodromal Parkinson's disease research criteria in 2 independent prospective cohorts.
Pilotto A., Heinzel S., Suenkel U., Lerche S., Brockmann K., Roeben B., Schaeffer E., Wurster I., Yilmaz R., Liepelt-Scarfone I., von Thaler A. K., Metzger F. G., Eschweiler G. W., Postuma R. B., Maetzler W. and Berg D. Mov Disord. 2017 Jul;32(7):1025-1034

Evidence for a Selectively Regulated Prioritization Shift Depending on Walking Situations in Older Adults.
Salkovic D., Hobert M. A., Bellut C., Funer F., Renno S., Haertner L., Hasmann S. E., Staebler J., Geritz J., Suenkel U., Fallgatter A. J., Eschweiler G. W., Berg D. and Maetzler W. Front Aging Neurosci. 2017; 9:75

Association between cognitive impairment and urinary dysfunction in Parkinson's disease.
Tkaczynska Z., Pilotto A., Becker S., Graber-Sultan S., Berg D. and Liepelt-Scarfone I. J Neural Transm (Vienna). 2017 May;124(5):543-50

Helpful instrumental examinations in idiopathic Parkinson's disease.
Walter U., Zach H., Liepelt-Scarfone I. and Maetzler W. Nervenarzt. 2017 Apr;88(4):365-72

Structural Ultrasound of the Medial Temporal Lobe in Alzheimer's Disease.
Yilmaz R., Pilotto A., Roeben B., Preische O., Suenkel U., Heinzel S., Metzger F. G., Laske C., Maetzler W. and Berg D. Ultraschall Med. 2017 Jun;38(3):294-300

Diagnostics of clinical and prodromal idiopathic Parkinson's disease : New criteria.
Zach H., Walter U., Liepelt-Scarfone I. and Maetzler W. Nervenarzt. 2017 Apr;88(4):356-64

 

2016

 

Insulin-Like Growth Factor 1 (IGF-1) in Parkinson's Disease: Potential as Trait-, Progression- and Prediction Marker and Confounding Factors.
Bernhard F. P., Heinzel S., Binder G., Weber K., Apel A., Roeben B., Deuschle C., Maechtel M., Heger T., Nussbaum S., Gasser T., Maetzler W. and Berg D. PLoS One. 2016;11(3):e0150552

Inflammatory profile in LRRK2-associated prodromal and clinical PD.
Brockmann K., Apel A., Schulte C., Schneiderhan-Marra N., Pont-Sunyer C., Vilas D., Ruiz-Martinez J., Langkamp M., Corvol J. C., Cormier F., Knorpp T., Joos T. O., Gasser T., Schule B., Aasly J. O., Foroud T., Marti-Masso J. F., Brice A., Tolosa E., Marras C., Berg D. and Maetzler W. J Neuroinflammation. 2016 May 24;13(1):122

The Multiple Object Test as a Performance Based Tool to Assess Cognitive Driven Activity of Daily Living Function in Parkinson's Disease.
Glonnegger H., Beyle A., Cerff B., Graber S., Csoti I., Berg D. and Liepelt-Scarfone I. J Alzheimers Dis. 2016 Jul 06;53(4):1475-84

Broad clinical phenotype in Parkinsonism associated with a base pair deletion in RAB39B and additional POLG variant.
Guldner M., Schulte C., Hauser A. K., Gasser T. and Brockmann K. Parkinsonism Relat Disord. 2016 Oct;31:148-50

Prodromal Markers in Parkinson's Disease: Limitations in Longitudinal Studies and Lessons Learned.
Heinzel S., Roeben B., Ben-Shlomo Y., Lerche S., Alves G., Barone P., Behnke S., Berendse H. W., Bloem B. R., Burn D., Dodel R., Grosset D. G., Hu M., Kasten M., Kruger R., Moccia M., Mollenhauer B., Oertel W., Suenkel U., Walter U., Wirdefeldt K., Liepelt-Scarfone I., Maetzler W. and Berg D. Front Aging Neurosci. 2016; 8:147

Subtypes of mild cognitive impairment in patients with Parkinson's disease: evidence from the LANDSCAPE study.
Kalbe E., Rehberg S. P., Heber I., Kronenbuerger M., Schulz J. B., Storch A., Linse K., Schneider C., Graber S., Liepelt-Scarfone I., Berg D., Dams J., Balzer-Geldsetzer M., Hilker R., Oberschmidt C., Witt K., Schmidt N., Mollenhauer B., Trenkwalder C., Spottke A., Roeske S., Wittchen H. U., Riedel O. and Dodel R. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016 Oct;87(10):1099-105

Validation of conversion between mini-mental state examination and montreal cognitive assessment.
Lawton M., Kasten M., May M. T., Mollenhauer B., Schaumburg M., Liepelt-Scarfone I., Maetzler W., Vollstedt E. J., Hu M. T., Berg D. and Ben-Shlomo Y. Mov Disord. 2016 Apr;31(4):593-6

Prospective longitudinal course of cognition in older subjects with mild parkinsonian signs.
Lerche S., Brockmann K., Pilotto A., Wurster I., Sunkel U., Hobert M. A., von Thaler A. K., Schulte C., Stoops E., Vanderstichele H., Herbst V., Brix B., Eschweiler G. W., Metzger F. G., Maetzler W. and Berg D. Alzheimers Res Ther. 2016 Oct 10;8(1):42

Aiming for Study Comparability in Parkinson's Disease: Proposal for a Modular Set of Biomarker Assessments to be Used in Longitudinal Studies.
Lerche S., Heinzel S., Alves G. W., Barone P., Behnke S., Ben-Shlomo Y., Berendse H., Bloem B. R., Burn D., Dodel R., Grosset D. G., Hipp G., Hu M. T., Kasten M., Kruger R., Liepelt-Scarfone I., Maetzler W., Moccia M., Mollenhauer B., Oertel W., Roeben B., Walter U., Wirdefeldt K. and Berg D. Front Aging Neurosci. 2016;8:121

Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy.
Lesage S., Drouet V., Majounie E., Deramecourt V., Jacoupy M., Nicolas A., Cormier-Dequaire F., Hassoun S. M., Pujol C., Ciura S., Erpapazoglou Z., Usenko T., Maurage C. A., Sahbatou M., Liebau S., Ding J., Bilgic B., Emre M., Erginel-Unaltuna N., Guven G., Tison F., Tranchant C., Vidailhet M., Corvol J. C., Krack P., Leutenegger A. L., Nalls M. A., Hernandez D. G., Heutink P., Gibbs J. R., Hardy J., Wood N. W., Gasser T., Durr A., Deleuze J. F., Tazir M., Destee A., Lohmann E., Kabashi E., Singleton A., Corti O. and Brice A. Am J Hum Genet. 2016 Mar 03;98(3):500-13

GDF15/MIC1 and MMP9 Cerebrospinal Fluid Levels in Parkinson's Disease and Lewy Body Dementia.
Maetzler W., Deleersnijder W., Hanssens V., Bernard A., Brockmann K., Marquetand J., Wurster I., Rattay T. W., Roncoroni L., Schaeffer E., Lerche S., Apel A., Deuschle C. and Berg D. PLoS One. 2016 11(3):e0149349

Apolipoprotein E epsilon4 does not affect cognitive performance in patients with Parkinson's disease.
Mengel D., Dams J., Ziemek J., Becker J., Balzer-Geldsetzer M., Hilker R., Baudrexel S., Kalbe E., Schmidt N., Witt K., Liepelt-Scarfone I., Graber S., Petrelli A., Neuser P., Schulte C., Linse K., Storch A., Wittchen H. U., Riedel O., Mollenhauer B., Ebentheuer J., Trenkwalder C., Klockgether T., Spottke A., Wullner U., Schulz J. B., Reetz K., Heber I. A., Ramirez A. and Dodel R. Parkinsonism Relat Disord. 2016 Aug;29:112-6

TREM2 rare variant p.R47H is not associated with Parkinson's disease.
Mengel D., Thelen M., Balzer-Geldsetzer M., Soling C., Bach J. P., Schaeffer E., Herold C., Becker T., Liepelt I., Becker J., Riedel-Heller S., Scherer M., Jessen F., Maier W., Dodel R. and Ramirez A. Parkinsonism Relat Disord. 2016 Feb;23:109-11

Dual Tasking for the Differentiation between Depression and Mild Cognitive Impairment.
Metzger F. G., Hobert M. A., Ehlis A. C., Hasmann S. E., Hahn T., Eschweiler G. W., Berg D., Fallgatter A. J., Maetzler W. and team T. S. Front Aging Neurosci. 2016;8:235

Arm swing as a potential new prodromal marker of Parkinson's disease.
Mirelman A., Bernad-Elazari H., Thaler A., Giladi-Yacobi E., Gurevich T., Gana-Weisz M., Saunders-Pullman R., Raymond D., Doan N., Bressman S. B., Marder K. S., Alcalay R. N., Rao A. K., Berg D., Brockmann K., Aasly J., Waro B. J., Tolosa E., Vilas D., Pont-Sunyer C., Orr-Urtreger A., Hausdorff J. M. and Giladi N. Mov Disord. 2016 Oct;31(10):1527-34

Deletions at 22q11.2 in idiopathic Parkinson's disease: a combined analysis of genome-wide association data.
Mok K. Y., Sheerin U., Simon-Sanchez J., Salaka A., Chester L., Escott-Price V., Mantripragada K., Doherty K. M., Noyce A. J., Mencacci N. E., Lubbe S. J., Williams-Gray C. H., Barker R. A., van Dijk K. D., Berendse H. W., Heutink P., Corvol J. C., Cormier F., Lesage S., Brice A., Brockmann K., Schulte C., Gasser T., Foltynie T., Limousin P., Morrison K. E., Clarke C. E., Sawcer S., Warner T. T., Lees A. J., Morris H. R., Nalls M. A., Singleton A. B., Hardy J., Abramov A. Y., Plagnol V., Williams N. M. and Wood N. W. Lancet Neurol. 2016 May;15(6):585-96

Genome-wide association study in essential tremor identifies three new loci.
Muller S. H., Girard S. L., Hopfner F., Merner N. D., Bourassa C. V., Lorenz D., Clark L. N., Tittmann L., Soto-Ortolaza A. I., Klebe S., Hallett M., Schneider S. A., Hodgkinson C. A., Lieb W., Wszolek Z. K., Pendziwiat M., Lorenzo-Betancor O., Poewe W., Ortega-Cubero S., Seppi K., Rajput A., Hussl A., Rajput A. H., Berg D., Dion P. A., Wurster I., Shulman J. M., Srulijes K., Haubenberger D., Pastor P., Vilarino-Guell C., Postuma R. B., Bernard G., Ladwig K. H., Dupre N., Jankovic J., Strauch K., Panisset M., Winkelmann J., Testa C. M., Reischl E., Zeuner K. E., Ross O. A., Arzberger T., Chouinard S., Deuschl G., Louis E. D., Kuhlenbaumer G. and Rouleau G. A. Brain. 2016 Dec;139(Pt 12):3163-9

GBA-associated parkinsonism and dementia: beyond alpha-synucleinopathies?
Pilotto A., Schulte C., Hauser A. K., Biskup S., Munz M., Brockmann K., Schaeffer E., Synofzik M., Maetzler W., Suenkel U., Srulijes K., Gasser T. and Berg D. Eur J Neurol. 2016 Mar;23(3):520-6

Vascular Risk Factors and Cognition in Parkinson's Disease.
Pilotto A., Turrone R., Liepelt-Scarfone I., Bianchi M., Poli L., Borroni B., Alberici A., Premi E., Formenti A., Bigni B., Cosseddu M., Cottini E., Berg D. and Padovani A. J Alzheimers Dis. 2016;51(2):563-70

The new definition and diagnostic criteria of Parkinson's disease.
Postuma R. B., Berg D., Adler C. H., Bloem B. R., Chan P., Deuschl G., Gasser T., Goetz C. G., Halliday G., Joseph L., Lang A. E., Liepelt-Scarfone I., Litvan I., Marek K., Oertel W., Olanow C. W., Poewe W. and Stern M. Lancet Neurol. 2016 May;15(6):546-8

Association of Plasma Abeta40 Peptides, But Not Abeta42, with Coronary Artery Disease and Diabetes Mellitus.
Roeben B., Maetzler W., Vanmechelen E., Schulte C., Heinzel S., Stellos K., Godau J., Huber H., Brockmann K., Wurster I., Gaenslen A., Gruner E., Niebler R., Eschweiler G. W., Berg D. and team T. s. J Alzheimers Dis. 2016 Mar 16;52(1):161-9

Association of Plasma Abeta40 Peptides, But Not Abeta42, with Coronary Artery Disease and Diabetes Mellitus.
Roeben B., Maetzler W., Vanmechelen E., Schulte C., Heinzel S., Stellos K., Godau J., Huber H., Brockmann K., Wurster I., Gaenslen A., Gruner E., Niebler R., Eschweiler G. W. and Berg D. J Alzheimers Dis. 2016 Mar 16;52(1):161-9

State-dependent altered connectivity in late-life depression: a functional near-infrared spectroscopy study.
Rosenbaum D., Hagen K., Deppermann S., Kroczek A. M., Haeussinger F. B., Heinzel S., Berg D., Fallgatter A. J., Metzger F. G., Ehlis A. C. and Consortium T. S. Neurobiol Aging. 2016 Mar;39:57-68

Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from 608 patients.
Schule R., Wiethoff S., Martus P., Karle K. N., Otto S., Klebe S., Klimpe S., Gallenmuller C., Kurzwelly D., Henkel D., Rimmele F., Stolze H., Kohl Z., Kassubek J., Klockgether T., Vielhaber S., Kamm C., Klopstock T., Bauer P., Zuchner S., Liepelt-Scarfone I. and Schols L. Ann Neurol. 2016 Apr;79(4):646-58

Substantia nigra hyperechogenicity and Parkinson's disease risk in patients with essential tremor.
Sprenger F. S., Wurster I., Seppi K., Stockner H., Scherfler C., Sojer M., Schmidauer C., Berg D. and Poewe W. Mov Disord. 2016 Apr;31(4):579-83

Bilateral vertebral artery dissection in the setting of ADEM.
Stirn S. L., Freilinger C., Roeben B., Tunnerhoff J., Berg D. and Freilinger T. J Neurol Sci. 2016 Jun 15;365:212-3

Substantia Nigra Hyperechogenicity: Validation of Transcranial Sonography for Parkinson Disease Diagnosis in a Large Estonian Cohort.
Toomsoo T., Liepelt-Scarfone I., Kerner R., Kadastik-Eerme L., Asser T., Rubanovits I., Berg D. and Taba P. J Ultrasound Med. 2016 Jan;35(1):17-23

Health-Related Quality of Life in patients with Parkinson's disease--A systematic review based on the ICF model.
van Uem J. M., Marinus J., Canning C., van Lummel R., Dodel R., Liepelt-Scarfone I., Berg D., Morris M. E. and Maetzler W. Neurosci Biobehav Rev. 2016 Feb;61:26-34

Cerebrospinal fluid biomarkers and clinical features in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutation carriers.
Vilas D., Shaw L. M., Taylor P., Berg D., Brockmann K., Aasly J., Marras C., Pont-Sunyer C., Rios J., Marek K. and Tolosa E. Mov Disord. 2016 Jun;31(6):906-14

Alpha-synuclein gene variants may predict neurostimulation outcome.
Weiss D., Herrmann S., Wang L., Schulte C., Brockmann K., Plewnia C., Gasser T., Sharma M., Gharabaghi A. and Kruger R. Mov Disord. 2016 Apr;31(4):601-3

Substantia nigra hyperechogenicity is related to decline in verbal memory in healthy elderly adults.
Yilmaz R., Behnke S., Liepelt-Scarfone I., Roeben B., Pausch C., Runkel A., Heinzel S., Niebler R., Suenkel U., Eschweiler G. W., Maetzler W. and Berg D. Eur J Neurol. 2016 May;23(5):973-8

Cognitive Performance Patterns in Healthy Individuals with Substantia Nigra Hyperechogenicity and Early Parkinson's Disease.
Yilmaz R., Graber S., Roeben B., Suenkel U., von Thaler A. K., Heinzel S., Metzger F. G., Eschweiler G. W., Maetzler W., Berg D. and Liepelt-Scarfone I. Front Aging Neurosci. 2016;8:271

2015

 

MDS research criteria for prodromal Parkinson's disease.
Berg D., Postuma R. B., Adler C. H., Bloem B. R., Chan P., Dubois B., Gasser T., Goetz C. G., Halliday G., Joseph L., Lang A. E., Liepelt-Scarfone I., Litvan I., Marek K., Obeso J., Oertel W., Olanow C. W., Poewe W., Stern M. and Deuschl G. Mov Disord. 2015 Oct;30(12):1600-11

GBA-associated Parkinson's disease: reduced survival and more rapid progression in a prospective longitudinal study.
Brockmann K., Srulijes K., Pflederer S., Hauser A. K., Schulte C., Maetzler W., Gasser T. and Berg D. Mov Disord. 2015 Mar;30(3):407-11

Neurodegenerative CSF markers in genetic and sporadic PD: Classification and prediction in a longitudinal study.
Brockmann K., Schulte C., Deuschle C., Hauser A. K., Heger T., Gasser T., Maetzler W. and Berg D. Parkinsonism Relat Disord. 2015 Dec;21(12):1427-34

Genome-wide meta-analysis identifies six novel loci associated with habitual coffee consumption.
Cornelis M. C., Byrne E. M., Esko T., Nalls M. A., Ganna A., Paynter N., Monda K. L., Amin N., Fischer K., Renstrom F., Ngwa J. S., Huikari V., Cavadino A., Nolte I. M., Teumer A., Yu K., Marques-Vidal P., Rawal R., Manichaikul A., Wojczynski M. K., Vink J. M., Zhao J. H., Burlutsky G., Lahti J., Mikkila V., Lemaitre R. N., Eriksson J., Musani S. K., Tanaka T., Geller F., Luan J., Hui J., Magi R., Dimitriou M., Garcia M. E., Ho W. K., Wright M. J., Rose L. M., Magnusson P. K., Pedersen N. L., Couper D., Oostra B. A., Hofman A., Ikram M. A., Tiemeier H. W., Uitterlinden A. G., van Rooij F. J., Barroso I., Johansson I., Xue L., Kaakinen M., Milani L., Power C., Snieder H., Stolk R. P., Baumeister S. E., Biffar R., Gu F., Bastardot F., Kutalik Z., Jacobs D. R., Jr., Forouhi N. G., Mihailov E., Lind L., Lindgren C., Michaelsson K., Morris A., Jensen M., Khaw K. T., Luben R. N., Wang J. J., Mannisto S., Perala M. M., Kahonen M., Lehtimaki T., Viikari J., Mozaffarian D., Mukamal K., Psaty B. M., Doring A., Heath A. C., Montgomery G. W., Dahmen N., Carithers T., Tucker K. L., Ferrucci L., Boyd H. A., Melbye M., Treur J. L., Mellstrom D., Hottenga J. J., Prokopenko I., Tonjes A., Deloukas P., Kanoni S., Lorentzon M., Houston D. K., Liu Y., Danesh J., Rasheed A., Mason M. A., Zonderman A. B., Franke L., Kristal B. S., Karjalainen J., Reed D. R., Westra H. J., Evans M. K., Saleheen D., Harris T. B., Dedoussis G., Curhan G., Stumvoll M., Beilby J., Pasquale L. R., Feenstra B., Bandinelli S., Ordovas J. M., Chan A. T., Peters U., Ohlsson C., Gieger C., Martin N. G., Waldenberger M., Siscovick D. S., Raitakari O., Eriksson J. G., Mitchell P., Hunter D. J., Kraft P., Rimm E. B., Boomsma D. I., Borecki I. B., Loos R. J., Wareham N. J., Vollenweider P., Caporaso N., Grabe H. J., Neuhouser M. L., Wolffenbuttel B. H., Hu F. B., Hypponen E., Jarvelin M. R., Cupples L. A., Franks P. W., Ridker P. M., van Duijn C. M., Heiss G., Metspalu A., North K. E., Ingelsson E., Nettleton J. A., van Dam R. M. and Chasman D. I. Mol Psychiatry. 2015 May;20(5):647-56

The relation of SMI and the VSEP in a risk sample for neurodegenerative disorders.
Hagen K., Ehlis A. C., Haeussinger F. B., Beeretz S., Kromer G. V., Heinzel S., Maetzler W., Eschweiler G. W., Berg D., Fallgatter A. J., Metzger F. G. and Consortium T. S. J Neural Transm (Vienna). 2015 Aug;122(8):1167-74

The relation of SMI and the VSEP in a risk sample for neurodegenerative disorders.
Hagen K., Ehlis A. C., Haeussinger F. B., Beeretz S., Kromer G. V., Heinzel S., Maetzler W., Eschweiler G. W., Berg D., Fallgatter A. J. and Metzger F. G. J Neural Transm (Vienna). 2015 Aug;122(8):1167-74

Age and Vascular Burden Determinants of Cortical Hemodynamics Underlying Verbal Fluency.
Heinzel S., Metzger F. G., Ehlis A. C., Korell R., Alboji A., Haeussinger F. B., Wurster I., Brockmann K., Suenkel U., Eschweiler G. W., Maetzler W., Berg D. and Fallgatter A. J. PLoS One. 2015;10(9):e0138863

EIF4G1 is neither a strong nor a common risk factor for Parkinson's disease: evidence from large European cohorts.
Huttenlocher J., Kruger R., Capetian P., Lohmann K., Brockmann K., Csoti I., Klein C., Berg D., Gasser T., Bonin M., Riess O. and Bauer P. J Med Genet. 2015 Jan;52(1):37-41

Methods in Neuroepidemiology Characterization of European Longitudinal Cohort Studies in Parkinson's Disease--Report of the JPND Working Group BioLoC-PD.
Lerche S., Liepelt-Scarfone I., Alves G., Barone P., Behnke S., Ben-Shlomo Y., Berendse H., Burn D., Dodel R., Grosset D., Heinzel S., Hu M., Kasten M., Kruger R., Maetzler W., Moccia M., Mollenhauer B., Oertel W., Roeben B., Sunkel U., Walter U., Wirdefeldt K. and Berg D. Neuroepidemiology. 2015;45(4):282-97

Reasons for mild parkinsonian signs - which constellation may indicate neurodegeneration?
Lerche S., Brockmann K., Wurster I., Gaenslen A., Roeben B., Holz D., Eschweiler G. W., Maetzler W. and Berg D. Parkinsonism Relat Disord. 2015 Feb;21(2):126-30

Autonomic dysfunction in subjects at high risk for Parkinson's disease.
Liepelt-Scarfone I., Pilotto A., Muller K., Bormann C., Gauss K., Wurster I., Streffer J. and Berg D. J Neurol. 2015 Dec;262(12):2643-52

Clinical characteristics related to worsening of motor function assessed by the Unified Parkinson's Disease Rating Scale in the elderly population.
Liepelt-Scarfone I., Lerche S., Behnke S., Godau J., Gaenslen A., Pausch C., Fassbender K., Brockmann K., Srulijes K., Huber H., Wurster I. and Berg D. J Neurol. 2015 Feb;262(2):451-8

Accelerometer-based quantitative analysis of axial nocturnal movements differentiates patients with Parkinson's disease, but not high-risk individuals, from controls.
Louter M., Maetzler W., Prinzen J., van Lummel R. C., Hobert M., Arends J. B., Bloem B. R., Streffer J., Berg D., Overeem S. and Liepelt-Scarfone I. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015 Jan;86(1):32-7

NeuroX, a fast and efficient genotyping platform for investigation of neurodegenerative diseases.
Nalls M. A., Bras J., Hernandez D. G., Keller M. F., Majounie E., Renton A. E., Saad M., Jansen I., Guerreiro R., Lubbe S., Plagnol V., Gibbs J. R., Schulte C., Pankratz N., Sutherland M., Bertram L., Lill C. M., DeStefano A. L., Faroud T., Eriksson N., Tung J. Y., Edsall C., Nichols N., Brooks J., Arepalli S., Pliner H., Letson C., Heutink P., Martinez M., Gasser T., Traynor B. J., Wood N., Hardy J. and Singleton A. B. Neurobiol Aging. 2015 Mar;36(3):1605.e7-12

TREM2 R47H variant and risk of essential tremor: a cross-sectional international multicenter study.
Ortega-Cubero S., Lorenzo-Betancor O., Lorenzo E., Agundez J. A., Jimenez-Jimenez F. J., Ross O. A., Wurster I., Mielke C., Lin J. J., Coria F., Clarimon J., Ezquerra M., Brighina L., Annesi G., Alonso-Navarro H., Garcia-Martin E., Gironell A., Marti M. J., Yueh K. C., Wszolek Z. K., Sharma M., Berg D., Kruger R., Pastor M. A. and Pastor P. Parkinsonism Relat Disord. 2015 Mar;21(3):306-9

Quantitative motor assessment of dyskinesias in Parkinson's disease.
Schaeffer E., Maetzler W., Liepelt-Scarfone I., Sass C., Reilmann R. and Berg D. J Neural Transm (Vienna). 2015 Sep;122(9):1271-8

No parkinsonism in SCA2 and SCA3 despite severe neurodegeneration of the dopaminergic substantia nigra.
Schols L., Reimold M., Seidel K., Globas C., Brockmann K., Hauser T. K., Auburger G., Burk K., den Dunnen W., Reischl G., Korf H. W., Brunt E. R. and Rub U. Brain. 2015 Nov;138(Pt 11):3316-26

Diffusion imaging of nigral alterations in early Parkinson's disease with dopaminergic deficits.
Schuff N., Wu I. W., Buckley S., Foster E. D., Coffey C. S., Gitelman D. R., Mendick S., Seibyl J., Simuni T., Zhang Y., Jankovic J., Hunter C., Tanner C. M., Rees L., Factor S., Berg D., Wurster I., Gauss K., Sprenger F., Seppi K., Poewe W., Mollenhauer B., Knake S., Mari Z., McCoy A., Ranola M. and Marek K. Mov Disord. 2015 Dec;30(14):1885-92

Association between vestibulo-ocular reflex suppression, balance, gait, and fall risk in ageing and neurodegenerative disease: protocol of a one-year prospective follow-up study.
Srulijes K., Mack D. J., Klenk J., Schwickert L., Ihlen E. A., Schwenk M., Lindemann U., Meyer M., Srijana K. C., Hobert M. A., Brockmann K., Wurster I., Pomper J. K., Synofzik M., Schneider E., Ilg U., Berg D., Maetzler W. and Becker C. BMC Neurol. 2015 Oct 09;15:192

2014

 

Michael J. Fox Foundation LRRK2 Consortium: geographical differences in returning genetic research data to study participants.
Alcalay R. N., Aasly J., Berg D., Bressman S., Brice A., Brockmann K., Chan P., Clark L., Cormier F., Corvol J. C., Durr A., Facheris M., Farrer M., Foroud T. M., Gasser T., Giladi N., Halter C., Lang A., Langston J. W., Marras C., Marti-Masso J. F., Ruiz Martinez J., Mejia-Santana H., Mirelman A., Pont-Sunyer C., Orr-Urtreger A., Raymond D., Saunders-Pullman R., Schule B., Tanner C., Tolosa E., Urkowitz A., Vilas D., Wise A. and Marder K. Genet Med. 2014 Aug;16(8):644-5

Unbiased screen for interactors of leucine-rich repeat kinase 2 supports a common pathway for sporadic and familial Parkinson disease.
Beilina A., Rudenko I. N., Kaganovich A., Civiero L., Chau H., Kalia S. K., Kalia L. V., Lobbestael E., Chia R., Ndukwe K., Ding J., Nalls M. A., Olszewski M., Hauser D. N., Kumaran R., Lozano A. M., Baekelandt V., Greene L. E., Taymans J. M., Greggio E. and Cookson M. R. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Feb 18;111(7):2626-31

Genetic analysis implicates APOE, SNCA and suggests lysosomal dysfunction in the etiology of dementia with Lewy bodies.
Bras J., Guerreiro R., Darwent L., Parkkinen L., Ansorge O., Escott-Price V., Hernandez D. G., Nalls M. A., Clark L. N., Honig L. S., Marder K., Van Der Flier W. M., Lemstra A., Scheltens P., Rogaeva E., St George-Hyslop P., Londos E., Zetterberg H., Ortega-Cubero S., Pastor P., Ferman T. J., Graff-Radford N. R., Ross O. A., Barber I., Braae A., Brown K., Morgan K., Maetzler W., Berg D., Troakes C., Al-Sarraj S., Lashley T., Compta Y., Revesz T., Lees A., Cairns N., Halliday G. M., Mann D., Pickering-Brown S., Dickson D. W., Singleton A. and Hardy J. Hum Mol Genet. 2014 Dec 01;23(23):6139-46

The significance of GBA for Parkinson's disease.
Brockmann K. and Berg D. J Inherit Metab Dis. 2014 Jul;37(4):643-8

Susceptibility loci for pigmentation and melanoma in relation to Parkinson's disease.
Dong J., Gao J., Nalls M., Gao X., Huang X., Han J., Singleton A. B. and Chen H. Neurobiol Aging. 2014 Jun;35(6):1512.e5-10

Prodromal features for Parkinson's disease--baseline data from the TREND study.
Gaenslen A., Wurster I., Brockmann K., Huber H., Godau J., Faust B., Lerche S., Eschweiler G. W., Maetzler W. and Berg D. Eur J Neurol. 2014 May;21(5):766-72

Post-cueing deficits with maintained cueing benefits in patients with Parkinson's disease dementia.
Graber S., Liepelt-Scarfone I., Csoti I., Maetzler W., Sultan F. and Berg D. Front Neurol. 2014;5:236

Does uncoupling protein 2 expression qualify as marker of disease status in LRRK2-associated Parkinson's disease?
Grunewald A., Arns B., Meier B., Brockmann K., Tadic V. and Klein C. Antioxid Redox Signal. 2014 May 01;20(13):1955-60

Instrumented functional reach test differentiates individuals at high risk for Parkinson's disease from controls.
Hasmann S. E., Berg D., Hobert M. A., Weiss D., Lindemann U., Streffer J., Liepelt-Scarfone I. and Maetzler W. Front Aging Neurosci. 2014;6:286

A neurodegenerative vascular burden index and the impact on cognition.
Heinzel S., Liepelt-Scarfone I., Roeben B., Nasi-Kordhishti I., Suenkel U., Wurster I., Brockmann K., Fritsche A., Niebler R., Metzger F. G., Eschweiler G. W., Fallgatter A. J., Maetzler W. and Berg D. Front Aging Neurosci. 2014;6:161

Mild parkinsonian signs in the elderly--is there an association with PD? Crossectional findings in 992 individuals.
Lerche S., Hobert M., Brockmann K., Wurster I., Gaenslen A., Hasmann S., Eschweiler G. W., Maetzler W. and Berg D. PLoS One. 2014 9(3):e92878

Risk factors and prodromal markers and the development of Parkinson's disease.
Lerche S., Seppi K., Behnke S., Liepelt-Scarfone I., Godau J., Mahlknecht P., Gaenslen A., Brockmann K., Srulijes K., Huber H., Wurster I., Stockner H., Kiechl S., Willeit J., Gasperi A., Fassbender K., Poewe W. and Berg D. J Neurol. 2014 Jan;261(1):180-7

In vivo markers of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: current value of the 5G4 alpha-synuclein antibody.
Maetzler W., Pilotto A., Apel A., Deuschle C., Kuebart G., Heinzel S., Liepelt-Scarfone I., Schulte C., Reusch D., Schleicher E., Rothfuss O., Schneider A., Dodel R., Gasser T. and Berg D. Acta Neuropathol. 2014 Dec;128(6):893-5

Genetic comorbidities in Parkinson's disease.
Nalls M. A., Saad M., Noyce A. J., Keller M. F., Schrag A., Bestwick J. P., Traynor B. J., Gibbs J. R., Hernandez D. G., Cookson M. R., Morris H. R., Williams N., Gasser T., Heutink P., Wood N., Hardy J., Martinez M. and Singleton A. B. Hum Mol Genet. 2014 Feb 01;23(3):831-41

Large-scale meta-analysis of genome-wide association data identifies six new risk loci for Parkinson's disease.
Nalls M. A., Pankratz N., Lill C. M., Do C. B., Hernandez D. G., Saad M., DeStefano A. L., Kara E., Bras J., Sharma M., Schulte C., Keller M. F., Arepalli S., Letson C., Edsall C., Stefansson H., Liu X., Pliner H., Lee J. H., Cheng R., Ikram M. A., Ioannidis J. P., Hadjigeorgiou G. M., Bis J. C., Martinez M., Perlmutter J. S., Goate A., Marder K., Fiske B., Sutherland M., Xiromerisiou G., Myers R. H., Clark L. N., Stefansson K., Hardy J. A., Heutink P., Chen H., Wood N. W., Houlden H., Payami H., Brice A., Scott W. K., Gasser T., Bertram L., Eriksson N., Foroud T. and Singleton A. B. Nat Genet. 2014 Sep;46(9):989-93

High apolipoprotein E in cerebrospinal fluid of patients with Lewy body disorders is associated with dementia.
Vijayaraghavan S., Maetzler W., Reimold M., Lithner C. U., Liepelt-Scarfone I., Berg D. and Darreh-Shori T. Alzheimers Dement. 2014 Sep;10(5):530-40 e1

Parkinson's disease with and without preceding essential tremor-similar phenotypes: a pilot study.
Wurster I., Abaza A., Brockmann K., Liepelt-Scarfone I. and Berg D. J Neurol. 2014 May;261(5):884-8

2013

 

Enlarged hyperechogenic substantia nigra as a risk marker for Parkinson's disease.
Berg D., Behnke S., Seppi K., Godau J., Lerche S., Mahlknecht P., Liepelt-Scarfone I., Pausch C., Schneider N., Gaenslen A., Brockmann K., Srulijes K., Huber H., Wurster I., Stockner H., Kiechl S., Willeit J., Gasperi A., Fassbender K., Gasser T. and Poewe W. Mov Disord. 2013 Feb;28(2):216-9

The PRIPS study: screening battery for subjects at risk for Parkinson's disease. 
Berg D., Godau J., Seppi K., Behnke S., Liepelt-Scarfone I., Lerche S., Stockner H., Gaenslen A., Mahlknecht P., Huber H., Srulijes K., Klenk J., Fassbender K., Maetzler W., Poewe W. and group P. s. Eur J Neurol. 2013 Jan;20(1):102-8

SNCA: major genetic modifier of age at onset of Parkinson's disease. 
Brockmann K., Schulte C., Hauser A. K., Lichtner P., Huber H., Maetzler W., Berg D. and Gasser T. Mov Disord. 2013 Aug;28(9):1217-21

Leucine-rich repeat kinase 2 functionally interacts with microtubules and kinase-dependently modulates cell migration. 
Caesar M., Zach S., Carlson C. B., Brockmann K., Gasser T. and Gillardon F. Neurobiol Dis. 2013 Jun;54:280-8

How precise are activities of daily living scales for the diagnosis of Parkinson's disease dementia? A pilot study. 
Christ J. B., Fruhmann Berger M., Riedl E., Prakash D., Csoti I., Molt W., Graber S., Brockmann K., Berg D. and Liepelt-Scarfone I. Parkinsonism Relat Disord. 2013 Mar;19(3):371-4

Differentiation between idiopathic and atypical parkinsonian syndromes using three-dimensional magnetic resonance spectroscopic imaging. 
Groger A., Bender B., Wurster I., Chadzynski G. L., Klose U. and Berg D. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013 Jun;84(6):644-9

Aging-related cortical reorganization of verbal fluency processing: a functional near-infrared spectroscopy study. 
Heinzel S., Metzger F. G., Ehlis A. C., Korell R., Alboji A., Haeussinger F. B., Hagen K., Maetzler W., Eschweiler G. W., Berg D., Fallgatter A. J. and Consortium T. S. Neurobiol Aging. 2013 Feb;34(2):439-50

A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease. 
Holmans P., Moskvina V., Jones L., Sharma M., Vedernikov A., Buchel F., Saad M., Bras J. M., Bettella F., Nicolaou N., Simon-Sanchez J., Mittag F., Gibbs J. R., Schulte C., Durr A., Guerreiro R., Hernandez D., Brice A., Stefansson H., Majamaa K., Gasser T., Heutink P., Wood N. W., Martinez M., Singleton A. B., Nalls M. A., Hardy J., Morris H. R. and Williams N. M. Hum Mol Genet. 2013 Mar 01;22(5):1039-49

Electrophysiological characterisation of motor and sensory tracts in patients with hereditary spastic paraplegia (HSP). 
Karle K. N., Schule R., Klebe S., Otto S., Frischholz C., Liepelt-Scarfone I. and Schols L. Orphanet J Rare Dis. 2013 Oct 09;8:158

The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism. 
Klebe S., Golmard J. L., Nalls M. A., Saad M., Singleton A. B., Bras J. M., Hardy J., Simon-Sanchez J., Heutink P., Kuhlenbaumer G., Charfi R., Klein C., Hagenah J., Gasser T., Wurster I., Lesage S., Lorenz D., Deuschl G., Durif F., Pollak P., Damier P., Tison F., Durr A., Amouyel P., Lambert J. C., Tzourio C., Maubaret C., Charbonnier-Beaupel F., Tahiri K., Vidailhet M., Martinez M., Brice A. and Corvol J. C. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2013 Jun;84(6):666-73

Clinical characteristics with an impact on ADL functions of PD patients with cognitive impairment indicative of dementia. 
Liepelt-Scarfone I., Fruhmann Berger M., Prakash D., Csoti I., Graber S., Maetzler W. and Berg D. PLoS One. 2013;8(12):e82902

Evaluation of progression markers in the premotor phase of Parkinson's disease: the progression markers in the premotor phase study. 
Liepelt-Scarfone I., Gauss K., Maetzler W., Muller K., Bormann C., Fruhmann Berger M., Timmers M., Streffer J. and Berg D. Neuroepidemiology. 2013;41(3-4):174-82

Genetics of movement disorders. 
Lohmann K. and Brockmann K. Nervenarzt. 2013 Feb;84(2):143-50

Plasma ceramide and glucosylceramide metabolism is altered in sporadic Parkinson's disease and associated with cognitive impairment: a pilot study. 
Mielke M. M., Maetzler W., Haughey N. J., Bandaru V. V., Savica R., Deuschle C., Gasser T., Hauser A. K., Graber-Sultan S., Schleicher E., Berg D. and Liepelt-Scarfone I. PLoS One. 2013;8(9):e73094

Analysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk. 
Moskvina V., Harold D., Russo G., Vedernikov A., Sharma M., Saad M., Holmans P., Bras J. M., Bettella F., Keller M. F., Nicolaou N., Simon-Sanchez J., Gibbs J. R., Schulte C., Durr A., Guerreiro R., Hernandez D., Brice A., Stefansson H., Majamaa K., Gasser T., Heutink P., Wood N., Martinez M., Singleton A. B., Nalls M. A., Hardy J., Owen M. J., O'Donovan M. C., Williams J., Morris H. R. and Williams N. M. JAMA Neurol. 2013 Oct;70(10):1268-76

A multicenter study of glucocerebrosidase mutations in dementia with Lewy bodies. 
Nalls M. A., Duran R., Lopez G., Kurzawa-Akanbi M., McKeith I. G., Chinnery P. F., Morris C. M., Theuns J., Crosiers D., Cras P., Engelborghs S., De Deyn P. P., Van Broeckhoven C., Mann D. M., Snowden J., Pickering-Brown S., Halliwell N., Davidson Y., Gibbons L., Harris J., Sheerin U. M., Bras J., Hardy J., Clark L., Marder K., Honig L. S., Berg D., Maetzler W., Brockmann K., Gasser T., Novellino F., Quattrone A., Annesi G., De Marco E. V., Rogaeva E., Masellis M., Black S. E., Bilbao J. M., Foroud T., Ghetti B., Nichols W. C., Pankratz N., Halliday G., Lesage S., Klebe S., Durr A., Duyckaerts C., Brice A., Giasson B. I., Trojanowski J. Q., Hurtig H. I., Tayebi N., Landazabal C., Knight M. A., Keller M., Singleton A. B., Wolfsberg T. G. and Sidransky E. JAMA Neurol. 2013 Jun;70(6):727-35

Serum iron levels and the risk of Parkinson disease: a Mendelian randomization study. 
Pichler I., Del Greco M. F., Gogele M., Lill C. M., Bertram L., Do C. B., Eriksson N., Foroud T., Myers R. H., Nalls M., Keller M. F., Benyamin B., Whitfield J. B., Pramstaller P. P., Hicks A. A., Thompson J. R. and Minelli C. PLoS Med. 2013 10(6):e1001462

Genetic correction of a LRRK2 mutation in human iPSCs links parkinsonian neurodegeneration to ERK-dependent changes in gene expression. 
Reinhardt P., Schmid B., Burbulla L. F., Schondorf D. C., Wagner L., Glatza M., Hoing S., Hargus G., Heck S. A., Dhingra A., Wu G., Muller S., Brockmann K., Kluba T., Maisel M., Kruger R., Berg D., Tsytsyura Y., Thiel C. S., Psathaki O. E., Klingauf J., Kuhlmann T., Klewin M., Muller H., Gasser T., Scholer H. R. and Sterneckert J. Cell Stem Cell. 2013 Mar 07;12(3):354-67

No association of GBA mutations and multiple system atrophy. 
Srulijes K., Hauser A. K., Guella I., Asselta R., Brockmann K., Schulte C., Solda G., Cilia R., Maetzler W., Schols L., Wenning G. K., Poewe W., Barone P., Wullner U., Oertel W., Berg D., Goldwurm S. and Gasser T. Eur J Neurol. 2013 Apr;20(4):e61-2

2012

 

PET and MRI reveal early evidence of neurodegeneration in spinocerebellar ataxia type 17. 
Brockmann K., Reimold M., Globas C., Hauser T. K., Walter U., Machulla H. J., Rolfs A. and Schols L. J Nucl Med. 2012 Jul;53(7):1074-80

GBA-associated PD. Neurodegeneration, altered membrane metabolism, and lack of energy failure. 
Brockmann K., Hilker R., Pilatus U., Baudrexel S., Srulijes K., Magerkurth J., Hauser A. K., Schulte C., Csoti I., Merten C. D., Gasser T., Berg D. and Hattingen E. Neurology. 2012 Jul 17;79(3):213-20

Stepwise isolation of human peripheral erythrocytes, T lymphocytes, and monocytes for blood cell proteomics. 
Brosseron F., May C., Schoenebeck B., Tippler B., Woitalla D., Kauth M., Brockmann K., Meyer H. E., Berg D., Bufe A. and Marcus K. Proteomics Clin Appl. 2012 Oct;6(9-10):497-501

The modulation of Amyotrophic Lateral Sclerosis risk by ataxin-2 intermediate polyglutamine expansions is a specific effect. 
Gispert S., Kurz A., Waibel S., Bauer P., Liepelt I., Geisen C., Gitler A. D., Becker T., Weber M., Berg D., Andersen P. M., Kruger R., Riess O., Ludolph A. C. and Auburger G. Neurobiol Dis. 2012 Jan;45(1):356-61

Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease. 
Keller M. F., Saad M., Bras J., Bettella F., Nicolaou N., Simon-Sanchez J., Mittag F., Buchel F., Sharma M., Gibbs J. R., Schulte C., Moskvina V., Durr A., Holmans P., Kilarski L. L., Guerreiro R., Hernandez D. G., Brice A., Ylikotila P., Stefansson H., Majamaa K., Morris H. R., Williams N., Gasser T., Heutink P., Wood N. W., Hardy J., Martinez M., Singleton A. B. and Nalls M. A. Hum Mol Genet. 2012 Nov 15;21(22):4996-5009

Co-occurrence of parkinsonism and dementia in clinical practice: relevant differential diagnoses. 
Liepelt-Scarfone I., Jamour M. and Maetzler W. Z Gerontol Geriatr. 2012 Jan;45(1):23-33

Cognitive profiles in Parkinson's disease and their relation to dementia: a data-driven approach. 
Liepelt-Scarfone I., Graber S., Fruhmann Berger M., Feseker A., Baysal G., Csoti I., Godau J., Gaenslen A., Huber H., Srulijes K., Brockmann K. and Berg D. Int J Alzheimers Dis. 2012 2012:910757

Impaired trunk stability in individuals at high risk for Parkinson's disease. 
Maetzler W., Mancini M., Liepelt-Scarfone I., Muller K., Becker C., van Lummel R. C., Ainsworth E., Hobert M., Streffer J., Berg D. and Chiari L. PLoS One. 2012;7(3):e32240

Lowered serum amyloid-beta1-42 autoantibodies in individuals with lifetime depression. 
Maetzler W., Langkamp M., Lerche S., Godau J., Brockmann K., Gaenslen A., Huber H., Wurster I., Niebler R., Eschweiler G. W. and Berg D. J Alzheimers Dis. 2012;32(1):95-100

Use of support vector machines for disease risk prediction in genome-wide association studies: concerns and opportunities. 
Mittag F., Buchel F., Saad M., Jahn A., Schulte C., Bochdanovits Z., Simon-Sanchez J., Nalls M. A., Keller M., Hernandez D. G., Gibbs J. R., Lesage S., Brice A., Heutink P., Martinez M., Wood N. W., Hardy J., Singleton A. B., Zell A., Gasser T. and Sharma M. Hum Mutat. 2012 Dec;33(12):1708-18

Clock test deficits related to the global cognitive state in Alzheimer's and Parkinson's disease. 
Saur R., Maier C., Milian M., Riedel E., Berg D., Liepelt-Scarfone I. and Leyhe T. Dement Geriatr Cogn Disord. 2012;33(1):59-72

Cerebrospinal fluid fatty acids in glucocerebrosidase-associated Parkinson's disease. 
Schmid S. P., Schleicher E. D., Cegan A., Deuschle C., Baur S., Hauser A. K., Synofzik M., Srulijes K., Brockmann K., Berg D. and Maetzler W. Mov Disord. 2012 Feb;27(2):288-92

Fluorodeoxyglucose positron emission tomography in Richardson's syndrome and progressive supranuclear palsy-parkinsonism. 
Srulijes K., Reimold M., Liscic R. M., Bauer S., Dietzel E., Liepelt-Scarfone I., Berg D. and Maetzler W. Mov Disord. 2012 Jan;27(1):151-5

Long-term follow-up of subthalamic nucleus stimulation in glucocerebrosidase-associated Parkinson's disease. 
Weiss D., Brockmann K., Srulijes K., Meisner C., Klotz R., Reinbold S., Hauser A. K., Schulte C., Berg D., Gasser T., Plewnia C., Gharabaghi A., Breit S., Wachter T. and Kruger R. J Neurol. 2012 Sep;259(9):1970-2

2011

 

A two-stage meta-analysis identifies several new loci for Parkinson's disease. 
International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC); Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2).PLoS Genet. 2011 Jun;7(6):e1002142

Parkinson's disease and dementia: a longitudinal study (DEMPARK). 
Balzer-Geldsetzer M., Costa A. S., Kronenburger M., Schulz J. B., Roske S., Spottke A., Wullner U., Klockgether T., Storch A., Schneider C., Riedel O., Wittchen H. U., Seifried C., Hilker R., Schmidt N., Witt K., Deuschl G., Mollenhauer B., Trenkwalder C., Liepelt-Scarfone I., Graber-Sultan S., Berg D., Gasser T., Kalbe E., Bodden M., Oertel W. H. and Dodel R. Neuroepidemiology. 2011;37(3-4):168-76

Enlarged substantia nigra hyperechogenicity and risk for Parkinson disease: a 37-month 3-center study of 1847 older persons. 
Berg D., Seppi K., Behnke S., Liepelt I., Schweitzer K., Stockner H., Wollenweber F., Gaenslen A., Mahlknecht P., Spiegel J., Godau J., Huber H., Srulijes K., Kiechl S., Bentele M., Gasperi A., Schubert T., Hiry T., Probst M., Schneider V., Klenk J., Sawires M., Willeit J., Maetzler W., Fassbender K., Gasser T. and Poewe W. Arch Neurol. 2011 Jul;68(7):932-7

GBA-associated PD presents with nonmotor characteristics. 
Brockmann K., Srulijes K., Hauser A. K., Schulte C., Csoti I., Gasser T. and Berg D. Neurology. 2011 Jul 19;77(3):276-80

Clinical and brain imaging characteristics in leucine-rich repeat kinase 2-associated PD and asymptomatic mutation carriers. 
Brockmann K., Groger A., Di Santo A., Liepelt I., Schulte C., Klose U., Maetzler W., Hauser A. K., Hilker R., Gomez-Mancilla B., Berg D. and Gasser T. Mov Disord. 2011 Nov;26(13):2335-42

The patients' perception of prodromal symptoms before the initial diagnosis of Parkinson's disease. 
Gaenslen A., Swid I., Liepelt-Scarfone I., Godau J. and Berg D. Mov Disord. 2011 Mar;26(4):653-8

Serum insulinlike growth factor 1 as possible marker for risk and early diagnosis of Parkinson disease. 
Godau J., Knauel K., Weber K., Brockmann K., Maetzler W., Binder G. and Berg D. Arch Neurol. 2011 Jul;68(7):925-31

Self estimated quality of life in monogenetic Parkinson's disease. 
Graber S., Liepelt-Scarfone I., Brussel T., Schweitzer K., Gasser T. and Berg D. Mov Disord. 2011 Jan;26(1):187-8

A polymorphism in the gene encoding AdipoR1 affects olfactory recognition. 
Guthoff M., Tschritter O., Berg D., Liepelt I., Schulte C., Machicao F., Breer H., Haering H. U. and Fritsche A. Int J Obes (Lond). 2011 Jun;35(6):873-6

Poor trail making test performance is directly associated with altered dual task prioritization in the elderly--baseline results from the TREND study. 
Hobert M. A., Niebler R., Meyer S. I., Brockmann K., Becker C., Huber H., Gaenslen A., Godau J., Eschweiler G. W., Berg D. and Maetzler W. PLoS One. 2011;6(11):e27831

Influence of different cut-off values on the diagnosis of mild cognitive impairment in Parkinson's disease.
Liepelt-Scarfone I., Graeber S., Feseker A., Baysal G., Godau J., Gaenslen A., Maetzler W. and Berg D. Parkinsons Dis. 2011;2011:540843

Relation of risk factors and putative premotor markers for Parkinson's disease. 
Liepelt-Scarfone I., Behnke S., Godau J., Schweitzer K. J., Wolf B., Gaenslen A. and Berg D. J Neural Transm (Vienna). 2011 Apr;118(4):579-85

Pre-motor signs of PD are related to SN hyperechogenicity assessed by TCS in an elderly population.
Liepelt I., Behnke S., Schweitzer K., Wolf B., Godau J., Wollenweber F., Dillmann U., Gaenslen A., Di Santo A., Maetzler W. and Berg D. Neurobiol Aging. 2011 Sep;32(9):1599-606

Serum and cerebrospinal fluid uric acid levels in lewy body disorders: associations with disease occurrence and amyloid-beta pathway. 
Maetzler W., Stapf A. K., Schulte C., Hauser A. K., Lerche S., Wurster I., Schleicher E., Melms A. and Berg D. J Alzheimers Dis. 2011;27(1):119-26

Reduced but not oxidized cerebrospinal fluid glutathione levels are lowered in Lewy body diseases.
Maetzler W., Schmid S. P., Wurster I., Liepelt I., Gaenslen A., Gasser T. and Berg D. Mov Disord. 2011 Jan;26(1):176-81

Autoantibodies against amyloid and glial-derived antigens are increased in serum and cerebrospinal fluid of Lewy body-associated dementias. 
Maetzler W., Berg D., Synofzik M., Brockmann K., Godau J., Melms A., Gasser T., Hornig S. and Langkamp M. J Alzheimers Dis. 2011;26(1):171-9

Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies. 
Nalls M. A., Plagnol V., Hernandez D. G., Sharma M., Sheerin U. M., Saad M., Simon-Sanchez J., Schulte C., Lesage S., Sveinbjornsdottir S., Stefansson K., Martinez M., Hardy J., Heutink P., Brice A., Gasser T., Singleton A. B. and Wood N. W. Lancet. 2011 Feb 19;377(9766):641-9

CAG repeats determine brain atrophy in spinocerebellar ataxia 17: a VBM study. 
Reetz K., Kleiman A., Klein C., Lencer R., Zuehlke C., Brockmann K., Rolfs A. and Binkofski F. PLoS One. 2011 Jan 19;6(1):e15125

Rapid emergence of temporal and pulvinar lesions in MELAS mimicking Creutzfeldt-Jakob disease. 
Weiss D., Brockmann K., Nagele T., Gasser T. and Kruger R. Neurology. 2011 Aug 30;77(9):914

2010

 

Enlarged hyperechogenic substantia nigra is related to motor performance and olfaction in the elderly.
Berg D., Seppi K., Liepelt I., Schweitzer K., Wollenweber F., Wolf B., Dillmann U., Stockner H., Godau J., Kiechl S., Gaenslen A., Willeit J., Di Santo A., Maetzler W., Gasser T., Poewe W. and Behnke S. Mov Disord. 2010 Jul 30;25(10):1464-9

TCS in monogenic forms of Parkinson's disease. 
Brockmann K. and Hagenah J. Int Rev Neurobiol. 2010;90:157-64

Rivastigmine for the treatment of dementia in patients with progressive supranuclear palsy: Clinical observations as a basis for power calculations and safety analysis. 
Liepelt I., Gaenslen A., Godau J., Di Santo A., Schweitzer K. J., Gasser T. and Berg D. Alzheimers Dement. 2010 Jan;6(1):70-4

Neprilysin activity in cerebrospinal fluid is associated with dementia and amyloid-beta42 levels in Lewy body disease. 
Maetzler W., Stoycheva V., Schmid B., Schulte C., Hauser A. K., Brockmann K., Melms A., Gasser T. and Berg D. J Alzheimers Dis. 2010;22(3):933-8

The CST3 BB genotype and low cystatin C cerebrospinal fluid levels are associated with dementia in Lewy body disease. 
Maetzler W., Schmid B., Synofzik M., Schulte C., Riester K., Huber H., Brockmann K., Gasser T., Berg D. and Melms A. J Alzheimers Dis. 2010;19(3):937-42

Structural changes associated with progression of motor deficits in spinocerebellar ataxia 17. 
Reetz K., Lencer R., Hagenah J. M., Gaser C., Tadic V., Walter U., Wolters A., Steinlechner S., Zuhlke C., Brockmann K., Klein C., Rolfs A. and Binkofski F. Cerebellum. 2010 Jun;9(2):210-7

2009

 

Effect of genetic variation in Kv1.3 on olfactory function. 
Guthoff M., Tschritter O., Berg D., Liepelt I., Schulte C., Machicao F., Haering H. U. and Fritsche A. Diabetes Metab Res Rev. 2009 Sep;25(6):523-7

Cortical hypometabolism assessed by a metabolic ratio in Parkinson's disease primarily reflects cognitive deterioration-[18F]FDG-PET. 
Liepelt I., Reimold M., Maetzler W., Godau J., Reischl G., Gaenslen A., Herbst H. and Berg D. Mov Disord. 2009 Jul 30;24(10):1504-11

Cortical PIB binding in Lewy body disease is associated with Alzheimer-like characteristics. 
Maetzler W., Liepelt I., Reimold M., Reischl G., Solbach C., Becker C., Schulte C., Leyhe T., Keller S., Melms A., Gasser T. and Berg D. Neurobiol Dis. 2009 Apr;34(1):107-12

Progression of Parkinson's disease in the clinical phase: potential markers. 
Maetzler W., Liepelt I. and Berg D. Lancet Neurol. 2009 Dec;8(12):1158-71

2008

 

The specificity and sensitivity of transcranial ultrasound in the differential diagnosis of Parkinson's disease: a prospective blinded study. 
Gaenslen A., Unmuth B., Godau J., Liepelt I., Di Santo A., Schweitzer K. J., Gasser T., Machulla H. J., Reimold M., Marek K. and Berg D. Lancet Neurol. 2008 May;7(5):417-24

Sonographic abnormalities of brainstem structures in restless legs syndrome. 
Godau J., Wevers A. K., Gaenslen A., Di Santo A., Liepelt I., Gasser T. and Berg D. Sleep Med. 2008 Oct;9(7):782-9

Substantia nigra hyperechogenicity assessed by transcranial sonography is related to neuropsychological impairment in the elderly population. 
Liepelt I., Wendt A., Schweitzer K. J., Wolf B., Godau J., Gaenslen A., Bruessel T. and Berg D. J Neural Transm (Vienna). 2008 Jul;115(7):993-9

Treatment for dementia in parkinsonian syndromes. Efficacy of cholinesterase inhibitors. 
Liepelt I., Maetzler W., Blaicher H. P., Gasser T. and Berg D. Nervenarzt. 2008 Jan;79(1):36-9, 42-6

[11C]PIB binding in Parkinson's disease dementia. 
Maetzler W., Reimold M., Liepelt I., Solbach C., Leyhe T., Schweitzer K., Eschweiler G. W., Mittelbronn M., Gaenslen A., Uebele M., Reischl G., Gasser T., Machulla H. J., Bares R. and Berg D. Neuroimage. 2008 Feb 01;39(3):1027-33

Forschungsgruppenleitung
Dr. Kathrin Brockmann / PD Dr. Inga Liepelt-Scarfone kathrin.brockmannuni-tuebingen.de inga.liepeltuni-tuebingen.de Anschrift

Zentrum für Neurologie
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung
Abteilung Neurologie mit Schwerpunkt neurodegenerative Erkrankungen

Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen

Fax: +49 (0)7071 29-4490