Unit Laske

Demenzforschung

Die Unit Demenzforschung ist eine gemeinsame klinische Forschungsgruppe der Abteilung für Zellbiologie neurologischer Erkrankungen und der Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie Tübingen. Die Unit arbeitet eng mit der Gedächtnisambulanz der Universitätsklinik zusammen.

Hauptziele
DIAN und DIAN-TU Studie
Mitarbeitende
Publikationen

 

Informationen zu den Hauptforschungszielen finden Sie hier in englischer Sprache.

 

 

Was ist DIAN?

DIAN (Dominantly Inherited Alzheimer Network) steht für das internationale Netzwerk zur dominant vererbten Alzheimer-Krankheit. Die internationale Forschungspartnerschaft wurde 2008 in den USA gegründet und erforscht die erbliche Form der Alzheimer-Erkrankung. Es wird davon ausgegangen, dass Erkenntnisse der erblichen Variante der Erkrankung auch für die sporadische Alzheimerdemenz gelten. Die deutschen Standorte sind Tübingen und München, die beide vom Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) finanziert werden.

Was ist erblicher Alzheimer?

Erblicher Alzheimer wird durch Mutationen in einem der drei Gene APP, PSEN1 oder PSEN2 verusacht. Träger des Gens geben den Defekt mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent an jedes ihrer Kinder weiter. Die erbliche Alzheimer-Erkrankung ist extrem selten (unter 1% aller Alzheimerfälle) - doch wer sie trägt, erkrankt mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit an einer Demenz, meist vor dem 60. Lebensjahr.

DIAN Beobachtungsstudie

Die DIAN Beobachtungsstudie soll dazu beitragen, die Entstehung von Alzheimer besser zu verstehen und die Entwicklung von Frühtests (sogenannte Biomarker) zu beschleunigen. Die ein- bis zweijährlich stattfindenden Untersuchungen im Rahmen der DIAN-Beobachtungsstudie umfassen eine ausführliche körperliche Untersuchung und Befragung durch einen Studienarzt, eine ausführliche neuropsychologische Untersuchung (Prüfung von Gedächtnisfunktionen und anderen Bereichen der geistigen Leistungsfähigkeit), eine Blutentnahme, eine Lumbalpunktion (Nervenwasserentnahme), eine kernspintomographische Untersuchung (MRT) als auch eine Positronen-Emission-Tomographie (FDG-PET-MRT und PIB-PET-MRT) des Gehirns.

DIAN Medikamentenstudie

Weiter werden die Teilnehmer von DIAN in Zukunft auch an Medikamentenstudien(DIAN-Trials-Unit oder DIAN-TU) teilnehmen können. Ziel dieser medikamentösen Interventionen ist es, den Ausbruch der Erkrankung zu verzögern oder im Idealfall zu verhindern.

Teilnahme an DIAN

Personen, deren biologische Eltern oder Geschwister eine autosomal-dominante Alzheimerdemenz aufweisen, können an der DIAN Beobachtungs- oder Medikamentenstudie teilnehmen, und zwar ohne erfahren zu müssen, ob sie Genträger sind. Sie können Krankheitssymptome zeigen oder auch nicht. Das Mindestalter ist 18 Jahre.
Hinweise auf eine erbliche Alzheimerdemenz sind ein frühes Erkrankungsalter (unter 60 Jahren) und eine familiäre Häufungvon Demenzen (3 oder mehr Betroffene in 2 Generationen).

Unterstützung für betroffene Familien

Wir organisieren in Deutschland jährliche Familientreffen für Familien mit genetisch bedingter Alzheimerdemenz. Neben Vorträgen zu den aktuellen Ergebnissen von DIAN, zur Therapieforschung und auch zu sozialmedizinischen und rechtlichen Fragestellungen haben die Betroffenen Zeit, sich kennenzulernen und untereinander auszutauschen.

Mit Hilfe der deutschen Alzheimergesellschaft haben wir ein geschlossenes Internetforum für DIAN-Familien geschaffen, welches den anonymen Austausch betroffener Familien untereinander ermöglichen soll.

Bei Interesse an DIAN oder DIAN-TU wenden Sie sich bitte an unsere Studienkoordinatorin Frau Kuder-Buletta.

 

Kontakt zu DIAN Tübingen

Studienleiter: Prof. Dr. Mathias Jucker
mathias.jucker@uni-tuebingen.de; Tel. +49 (0)7071 29-86863

Klinischer Leiter: Prof. Dr. Christoph Laske
christoph.laske@med.uni-tuebingen.de; Tel. +49 (0)7071 29-83444

Study Clinician: Reda Timofejavaite
reda.timofejavaite@dzne.de; phone: +49 7071 92 54337

Study coordinator: Elke Kuder-Buletta
elke.kuder-bulettadzne.de; phone: +49 7071 92 54337

Neuropsychologist: Susanne Gräber-Sultan
susanne.graeber-sultan@dzne.de; phone: +49 7071 92 54337

 

 

 

Weitere Informationen

http://www.dian-info.org/de/pdfs/Brochure.pdf


 
Name
Arbeitsgruppe
Telefon
E-Mail
Dr. Susanne Gräber-Sultan
Dr. Susanne Gräber-SultanNeuropsychologist (DZNE)
Section for Dementia Research

+49 (0)7071-
29-87606

 
Dr. Anna Hofmann
Dr. Anna HofmannClinician (DZNE)
Section for Dementia Research

+49 (0)7071-
29-86855

 
 Elke Kuder-Buletta
Elke Kuder-BulettaStudy Nurse (DZNE)
Section for Dementia Research

+49 (0)7071-
92-54337

 
Prof. Dr. Christoph Laske
Prof. Dr. Christoph LaskeResearch Group Leader
Section for Dementia Research

+49 (0)7071-
29-82444

 
 Reda Timofejavaite
Reda TimofejavaitePhysician
Section for Dementia Research

+49 (0)7071-
29-86855

 

 

Laske C, Müller S, Munk MHJ, Honold I, Willmann M, Peter S, Schoppmeier U. Prognostic value of gut microbiome for conversion from mild cognitive impairment to Alzheimer's disease dementia within 4 years: Results from the AlzBiom Study. International Journal of Molecular Sciences 25:1906 (Abstract)

Perneczky R, Hansen N, Hofmann A, Laske C, Priller J, Grimmer T, Frölich L, Düzel E, Jessen F, Wiltfang J; German Network Memory Clinics - Diagnostic Tools Working Group. Blood-Based Biomarkers for Early Alzheimer's Disease Diagnosis in Real-World Settings. Methods Mol Biol. 2024;2785:3-14 (Abstract)

Berezhnoy G, Laske C, Trautwein C. Metabolomic profiling of CSF and blood serum elucidates general and sex-specific patterns for mild cognitive impairment and Alzheimer's disease patients. Front Aging Neurosci. 2023 Aug 24;15:1219718 (Abstract)

Laske C, Müller S, Preische O, Ruschil V, Munk MHJ, Honold I, Peter S, Schoppmeier U, Willmann M. Signature of Alzheimer's Disease in Intestinal Microbiome: Results from the AlzBiom Study. Front Aging Neurosci. 2022 Apr 19;16:792996 (Abstract)

Preische O, Schultz SA, Apel A, Kuhle J, Kaeser SA, Barro C, Gräber S, Kuder-Buletta E, LaFougere C, Laske C, Vöglein J, Levin J, Masters CL, Martins R, Schofield PR, Rossor MN, Graff-Radford NR, Salloway S Ghetti B, Ringman JM, Noble JM, Chhatwal J, Goate AM, Benzinger TLS, Morris JC, Bateman RJ, Wang G, Fagan AM, McDade EM, Gordon BA, Jucker M; Dominantly Inherited Alzheimer Network. Serum neurofilament dynamics predicts neurodegeneration and clinical progression in presymptomatic Alzheimer's disease. Nature medicine 2019; 25(2):277-283 (Abstract)

Müller S, Herde L, Preische O, Zeller A, Heymann P, Robens S, Elbing U, Laske C. Diagnostic value of digital clock drawing test in comparison with CERAD neuropsychological battery total score for discrimination of patients in the early course of Alzheimer's disease from healthy individuals. Sci Rep 2019 Mar 5; 9(1):3543 (Abstract)

 

Leitung Unit
Prof. Dr. Christoph Laskechristoph.laske@uni-tuebingen.deAnschrift

Hertie-Institut für klinische Hirnforschung
Abteilung Zellbiologie neurologischer Erkrankungen
und
Universitätsklinikum für Psychiatrie und Psychotherapie

Osianderstraße 24
72076 Tübingen

Tel.: +49 (0)7071 29-83444