Bei der Alzheimer-Erkrankung häufigen sich große Mengen des Eiweißes Beta-Amyloid im Gehirn an. Es ist anders gefaltet als im Normalzustand und kann daher nicht abgebaut werden. Dabei regt das Protein seine eigene Ablagerung an: Wie bei einem Dominospiel sorgt es dafür, dass sich noch gesundes Beta-Amyloid-Eiweiß umfaltet und ansammelt. Lan Ye und Jay Rasmussen vom Hertie-Institut für klinische Hirnforschung zeigen nun, dass erste falsch gefaltete Proteinablagerungen hierbei besonders wirksam sind. Später verringert sich ihre Wirkkraft. “Dieser Befund bestätigt: Wir müssen therapeutisch bei der Bildung der ersten Eiweißablagerungen im Frühstadium der Alzheimer-Erkrankung ansetzen – und zwar lange bevor sie derzeit durch gängige Diagnoseverfahren erkannt werden können,” sagt Studienleiter Professor Dr. Mathias Jucker. “Dafür benötigen wir neue und empfindlichere Biomarker.”
Originalpublikation
Lan Y, Rasmussen J, Kaeser SA, Marzesco A.-M., Obermüller U, Mahler J, Juliane Schelle J, Odenthal J, Krüger C, Fritschi SK, Walker LC, Staufenbiel M, Baumann F, Jucker M (2017): Aβ seeding potency peaks in the early stages of cerebral β-amyloidosis. EMBO Reports 10.15252/embr.201744067
Pressekontakt
Professor Dr. Mathias Jucker
Zentrum für Neurologie
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung
Abteilung Zellbiologie Neurologischer Erkrankungen
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Dr. Mareike Kardinal
Leitung Kommunikation
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung
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